REGENERATIVE MEDICINE / ASTEM-101
HUMAN UMBILICAL CORD MESENCHYMAL STEM CELLS
男性 ED
干细胞治疗
围绕 2 型糖尿病合并中、重度勃起功能障碍的临床需求，了解一项处于研究与转化应用阶段的细胞治疗路径。
从项目概览开始信息透明，是每一次医疗选择的起点。
01
PROJECT OVERVIEW
不是预设答案，
而是一条需要被认真评估的医学路径。
ASTEM-101 是人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）注射液项目。提交资料显示，项目围绕 2 型糖尿病合并勃起功能障碍开展探索性临床研究，并在指定区域按转化应用项目路径推进。
优赛诺提供项目信息说明、前期资料梳理和医疗资源衔接。是否适合接受相关医疗服务、使用剂量与随访安排，均须由具备资质的医疗机构和执业医师完成评估并作出决定。
MEDICAL BOUNDARY
本项目不适用于自行判断或直接购买。研究信息、个体反应和医疗风险需要被同时理解；任何沟通均不能替代面诊、检查、诊断与知情同意。
WHY THIS AREA MATTERS
糖尿病相关 ED，往往不只是一个症状。
长期代谢异常可能同时影响血管内皮、海绵体平滑肌及神经传导。医学判断需要兼顾原发疾病控制、功能受损程度、既往治疗反应与整体健康状态。
血管内皮
糖尿病相关代谢与炎症变化可能影响一氧化氮信号及局部充血反应。
平滑肌功能
平滑肌结构与舒张功能受损，可能影响海绵体对血液的有效储留。
神经传导
糖尿病相关神经病变可能造成传导速度下降，并进一步影响勃起功能。
02
RESEARCH DIRECTION
MECHANISM UNDER STUDY
围绕血管、神经与平滑肌的协同修复开展研究。
资料所述研究路径，是将经过制备与质量检测的人脐带间充质干细胞在医疗机构内进行局部给药，观察其在局部微环境中的旁分泌作用以及与组织修复相关的潜在影响。
这些内容属于研究机制与项目资料描述，不代表对个体疗效的保证，也不意味着适用于所有类型的 ED。
- 01
细胞筛选
通过多参数检测与功能评价，识别与修复活性相关的细胞亚群。
- 02
标准化制备
以无血清培养、过程控制和批次质量检测维持制剂稳定性与可追溯性。
- 03
局部给药
由医疗机构执业医师依据评估结果实施，给药后按要求留观与随访。
ASSESSMENT FIRST
先判断是否适合，
再讨论下一步。
资料中的研究与转化应用对象具有明确条件。以下仅用于理解评估框架，实际标准以医疗机构当期项目文件和医生判断为准。
通常需要同时关注
- 成年男性，资料所示年龄范围为 18–70 岁
- 2 型糖尿病并存在勃起功能障碍
- 糖化血红蛋白等代谢指标满足项目要求
- 具备完整病史、检查资料与既往用药记录
- 能够理解项目性质并完成知情同意
部分常见情形
- 局部急性感染、急性传染性疾病或相关病毒学异常
- 严重心血管病史、凝血异常或重要脏器功能异常
- 恶性肿瘤病史或其他不符合项目标准的疾病状态
- 近期相关手术、放射治疗或其他可能影响判断的治疗
- 无法配合评估、随访或知情同意者
完整纳入与排除标准较为详细，并可能随项目文件更新。线上沟通只进行资料预审，不作诊断或入组承诺。
03
CARE JOURNEY
从资料预审，到医疗机构完成评估。
把复杂的就诊准备拆解为清晰步骤，让每个决定都有依据、每次沟通都有记录。
- 01PRE-CONSULTATION
初步咨询
了解健康诉求、糖尿病及 ED 病史、既往治疗与当前用药。
- 02DOCUMENT REVIEW
资料预审
按清单准备近期检查资料，结合项目条件进行非诊断性预核对。
- 03CLINICAL ASSESSMENT
医院评估
由执业医师面诊，完善问诊、体格检查及必要的专科评估。
- 04MEDICAL DECISION
知情与决策
理解替代方案、潜在获益、不确定性与风险后，再决定是否继续。
- 05FOLLOW-UP
实施与随访
符合条件者由医疗机构实施，按院方要求留观并完成后续随访。
CLINICAL NOTE
研究正在推进，
不确定性也需要被看见。
提交资料提及的有效率、起效时间和维持时间，来源于特定研究或阶段性观察，不能直接外推到每位咨询者。个体结果会受到病程、原发病控制、损伤类型、生活方式及其他治疗等多重因素影响。
如出现突发胸痛、急性神经症状、严重感染或其他紧急情况，应立即前往正规医疗机构就诊，而不是等待项目咨询。
04
FREQUENTLY ASKED QUESTIONS
在咨询前，
先把重要问题说清楚。
以下回答用于帮助理解项目流程，不构成个体诊疗意见。
哪些人可以进一步咨询？+
资料所示项目重点面向 2 型糖尿病合并中、重度 ED 的成年男性。是否具备评估资格，需要结合病史、检查指标、既往治疗反应及排除标准综合判断。
已有检查是否可以直接使用？+
部分近期检查可用于前期资料预审，但项目对检查时间、项目范围和出具机构可能有具体要求，最终以接诊医院通知为准。
标准流程需要多长时间？+
资料预审、医院预约、现场评估与后续安排会因个体情况而异。资料中提及的给药间隔与次数属于项目方案信息，须在医生评估并确认适用后执行。
能否保证起效或达到固定改善幅度？+
不能。阶段性研究数据只能说明特定样本中的观察结果，不能构成对个人的疗效承诺。任何“保证起效、一次见效、完全治愈”等表述都不应作为医疗决策依据。
费用在哪里确认？+
相关检查和医疗服务由指定医疗机构按项目规定执行，具体收费、开票与退款规则应以医院正式公示及签署文件为准。
START WITH UNDERSTANDING
从一次审慎的了解开始。
请勿在邮件中发送身份证件、完整病历或其他敏感健康资料。我们会先回复所需资料范围与安全提交方式。